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个人简介
李晓骄阳，北京中医药大学教授、博导、博士后合作导师、美国弗吉尼亚联邦大学博士后及高级访问学者，现任北京中医药大学科研处挂职副处长。
获得国家高层次人才特殊支持计划、全球前2%顶尖科学家、北京市科技新星、中华中医药学会青年科技创新奖获得者、中华中医药学会青年人才托举工程（A类）获得者。现为国家中医药管理局高水平中医药重点学科中医疫病学学科方向带头人、国家中医药传承创新团队、北京中医药薪火传承“新3+3”工程赵绍琴“三名”传承工作室重点培养人才。兼任北京中医药大学中医疫病研究院特聘专家、中华中医药学会感染病分会副秘书长、中华中医药学会肝胆病分会青年副主任委员、中华中医药学会青年委员会委员、中华中医药学会脾胃病分会委员、中国中西医结合学会科研院所工作委员会青年委员等。担任教育部“人才奖励计划”人才项目通讯评审专家、国家重点研发计划“中医药现代化”重点专项指南起草专家、国家/北京市/河北省/河南省/山东省自然科学基金评审专家、教育部高等学校科学研究发展中心评审专家、北京市科技专家库科技研发类评审专家、中华中医药学会科技奖励专家等。
研究方向
中医药防治慢性肝病（肝纤维化、非酒精性脂肪肝、肝癌等）
主要成果
主持国家重点研发计划中医药现代化重点专项任务、国家中医药管理局中医药传承创新团队、国家自然科学基金面上项目、北京市自然科学基金面上项目等10余项国家及省部级（子）课题，以通讯或第一作者在Journal of Hepatology、Science Bulletin、Hepatology、Theranostics、APSB等知名期刊发表论文70余篇（IF＞10分15篇，累计IF超500分），他引3000余次（2篇ESI高被引，3次获Editorial Comments，3次获封面文章）。依托相关成果入选国际F1000Prime库、国际中医药与传统医药高影响力研究、美国肝病协会组委会研究奖及青年科学研究学者奖。担任Journal of Immunology Research、Scientific Reports、iMeta、CJNM、中草药等杂志的责任编辑及编委。授权专利13项（首位3项），两次获得省科学技术进步一等奖及中华中医药学会青年科技创新奖。作为指导教师指导学生入选中国科协首届青年人才托举工程博士生专项计划、2024年北京中医药大学“壶天博士后计划”、获博士后2024年国家自然科学基金博士后面上项目、国家资助博士后研究人员计划和国家自然科学基金青年项目、8人次研究生国家奖学金。
通讯或一作代表性论文（均为1区）：
1. Hyodeoxycholic acid ameliorates cholestatic liver fibrosis by facilitating m6A-regulated expression of a novel anti-fibrotic target ETV4. Journal of Hepatology. 2025, 4:S0168-8278(25)00055-8.
2. Epigenetic modification in liver fibrosis: Promising therapeutic direction with significant challenges ahead. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2024, 14(3): 1009-1029.
3. Liver sinusoidal endothelial cell: An important yet often overlooked player in the liver fibrosis. Clinical and Molecular Hepatology. 2024, 30(3): 303-325.
4. Metabolic regulation of myeloid-derived suppressor cells in tumor immune microenvironment: targets and therapeutic strategies. Theranostics. 2025, 15(6): 2159-2184.
5. SGK1 aggravates idiopathic pulmonary fibrosis by triggering H3k27ac-mediated macrophage reprogramming and disturbing immune homeostasis. International Journal of Biological Sciences. 2024, 20(3): 968-986.
6. A novel tri-functional liposome re-educates “cold tumor” and abrogates tumor growth by synergizing autophagy inhibition and PD-L1 blockade. Advanced healthcare materials. 2023, 12(11): e2202757.
7. Acteoside ameliorates hepatic ischemia-reperfusion injury via reversing the senescent fate of liver sinusoidal endothelial cells and restoring compromised sinusoidal networks. International Journal of Biological Sciences. 2023, 19(15):4967-4988.
8. Integrative lipidomic and transcriptomic study unravels the therapeutic effects of saikosaponins A and D on non-alcoholic fatty liver disease. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021, 11(11): 3527-3541.
9. Cholangiocyte-derived exosomal long noncoding RNA H19 promotes hepatic stellate cell activation and cholestatic liver fibrosis. Hepatology. 2019, 70(4): 1317-1335.
10. Cholangiocyte-derived exosomal long noncoding RNA H19 promotes cholestatic liver injury in mouse and humans. Hepatology. 2018, 68(2): 599-615.