近日，尊龙凯时人生就是博李晓骄阳教授在国际知名药学期刊Acta Pharmacologica Sinica上以通讯作者，尊龙凯时人生就是博首页为第一完成单位发表题为“Aurantio-obtusin ameliorates obesity by activating PPARα-dependent mitochondrial thermogenesis in brown adipose tissues”的学术论文，在读硕士研究生李依洁、吴瑞玉为文章共同第一作者。该研究采用高通量转录组学等多种分子生物学技术，系统性阐明了决明子中药单体橙黄决明素（AO）抗肥胖的药理作用及其潜在机制。
【文章简介】
随着经济迅速发展及饮食结构的改变，肥胖的发病率逐年攀升，严重危害全球卫生健康事业。由于能量摄入与消耗长期失衡，以甘油三脂为主要形式的过多能量储存于脂肪组织内，致使脂肪组织体积过度增大，体重超重，出现肥胖。现今肥胖的治疗手段以缩胃等外科或奥利司他、苯丁胺等药物，减少机体能量摄入，但其不良反应较多，因此临床亟需寻找疗效好而副作用少的抗肥胖药物。棕色脂肪不同于白色脂肪，其富含线粒体，具有高水平的解耦联蛋白（UCP1），可通过产生大量热量以快速消耗脂质或葡萄糖，加速机体代谢。中药决明子是一种受欢迎的传统保健食用草药产品，在中国已经被广泛使用了数千年。明子水提物对肝脏脂质沉积的保护作用主要是由于其活性成分代表AO。前期课题组发现AO可通过增加腺苷5 ' -单磷酸（AMP）激活蛋白激酶介导的自噬通量和激活脂肪酸氧化相关基因如过氧化物酶体增殖物激活受体α（Ppara），显著改善肝脏脂质代谢并消除沉积的脂滴。因此，课题组研究了AO对饮食诱导的肥胖小鼠棕色脂肪（BAT）、油酸和棕榈酸（OAPA）刺激的初级成熟BAT脂肪细胞中脂代谢的直接影响，并结合高通量转录组学等多种分子生物学技术，通过结合PPARα抑制剂注射、冷激和BAT手术切除等方法，广泛研究AO治疗作用的潜在机制和调控网络。研究结果表明，AO可激活线粒体复合体活性，促进线粒体呼吸链氧化磷酸化，并通过加速PPARα-ucp1介导的生热来增强全身脂质消耗，最终通过改善BAT功能，影响BAT和肝脏之间的通信来减轻肥胖。该研究为决明子等中药天然产物安全及有效治疗肥胖提供了重要的理论支持。
【期刊介绍】
Acta Pharmacologica Sinica为Nature Publishing Group出版的期刊，目前位于JCR及中科院医学1区，药学分区1区，致力于药理学领域相关研究。
文章链接：https://www.nature.com/articles/s41401-023-01089-4
尊龙凯时人生就是博
2023年5月5日