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尊龙凯时人生就是博王建勋教授课题组在治疗多发性骨髓瘤研究方面发表高水平学术成果论文

    2021年8月,我院王建勋教授团队在在国际知名免疫学及肿瘤学JCR一区期刊《OncoImmunology》上,以通讯作者,北京中医药大学为第一完成单位发表题为“Novel BCMA-OR-CD38 Tandem-dual Chimeric Antigen Receptor T Cells Robustly Control Multiple Myeloma”的文章。该项研究为国内首创的利用逆病毒载体技术构建的双特异性CAR-T,在多发性骨髓瘤血液癌症的治疗上具有重大临床意义,将为未来人类战胜此类恶性血液病做出重要贡献。

 

【作者简介】

 

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    王建勋教授, 北京中医药大学特聘教授,曾任尊龙凯时人生就是博副院长。中国生物物理学会衰老生物学分会主任委员、美国科学进步协会会员。毕业于南开大学,在美国加州大学圣迭戈分校获博士学位且完成博士后研究工作,目前从事中西医结合治疗肿瘤的研究,应用现代基因与细胞治疗手段结合中医药疗法治疗血液肿瘤的临床转化医学的基础研究,以第一作者和通讯作者在《自然》、《自然-神经科学》、《美国科学院院报》、《细胞》等高水平杂志发表多篇学术论文。

 

【成果简介】

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    多发性骨髓瘤是全球最常见的血液系统恶性肿瘤,在中国的发病率已超过白血病,目前仍属于不治之症。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是一种新型的免疫疗法,现有临床研究显示其在多发性骨髓瘤治疗中具有巨大潜力。然而,目前唯一被批准用于治疗多发性骨髓瘤的靶向BCMA(B细胞成熟抗原)的CAR-T细胞(bb2121、Ide-cel),被证明存在由于BCMA抗原逃逸导致的肿瘤复发问题。因此,本文章设计了可同时靶向BCMA与CD38的新型串联双CAR(anti-CD38/BCMA Tan CAR),其抗原识别域由新型全人源anti-CD38 scFv与bb2121 anti-BCMA scFv以不同的顺序串联形成。利用逆转录病毒载体技术制备得到anti-CD38/BCMA Tan CAR-T细胞后,对其体内外抗肿瘤活性进行检测,结果显示,anti BCMA-OR-CD38 Tan CAR-T细胞具有明显的多发性骨髓瘤治疗作用,且体外可有效避免CD38或BCMA抗原逃逸,为多发性骨髓瘤治疗提供了有效的新策略。

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【杂志介绍】

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  《OncoImmunology》期刊由Taylor & Francis Group出版,致力于在基础和应用肿瘤免疫学的各个方面提供高质量的研究。重点关注肿瘤免疫学的基础,迁移和临床领域。《OncoImmunology》在242种肿瘤学期刊中排37名,位于Q1区;在162种免疫学类期刊中排第23名,位于Q2区。

 

文章链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34434610/

尊龙凯时人生就是博

2021年11月26日